La législation qui régissait les dispositifs médicaux (DM) ayant largement démontrée son inefficacité lors du scandale des implants PIP, le nouveau règlement européen EU 2017/745 renforce la sécurité du patient en instaurant une évaluation clinique du DM, une surveillance après la mise sur le marché et en introduisant un système d’identification unique pour une meilleure traçabilité est plus de transparence.

Stéphane ANCEL, Directeur Commercial chez Ackomas, présente l’approche d’Ackomas et sa solution KOA dans un interview exclusif avec le magazine The Pharmaceutical Post

Stéphane ANCEL, Directeur Commercial chez Ackomas, présente l’approche d’Ackomas et sa solution KOA dans un interview exclusif avec le magazine The Pharmaceutical Post

Deux possibilités pour accéder à l’intégralité de l’interview (P62):

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