EUDAMED en 2025 : Quels enjeux pour les fabricants de dispositifs médicaux ?
Le 1er janvier 2026 marquera un tournant décisif pour les fabricants de dispositifs médicaux : l’enregistrement dans la base EUDAMED deviendra obligatoire.
Lors de ce webinaire, nous reviendrons sur :
- Les dernières évolutions règlementaires confirmées
- Les vraies obligations des fabricants pour 2025-2026
- Les méthodes éprouvées pour éviter les erreurs critiques
Comment Ackomas vous aide à structurer et publier vos données sans stress
🎯 Ce webinaire s’adresse aux Responsables règlementaires, IT et Directions Qualité qui veulent transformer la conformité en levier de performance.
Inscription gratuite
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Arnaud Augris
Jean-Philippe Joubert
Conformité imminente et incontournable
L’enregistrement dans EUDAMED deviendra obligatoire à compter du 1er janvier 2026. Comprendre dès maintenant ce que cela implique évite les erreurs coûteuses.
Complexité des exigences réglementaires
De nombreux fabricants sous-estiment les subtilités entre délais de transition, obligations de publication, et types de dispositifs concernés.
Importance stratégique des données
La qualité, la structure et la traçabilité des données deviennent un avantage concurrentiel dans un contexte de souveraineté réglementaire renforcée.
Ce que vous apprendrez dans ce webinaire
Sécurisez votre accès au marché européen
Identifiez clairement les obligations à anticiper pour éviter sanctions, retraits de produits ou retards réglementaires.
Découvrez les bonnes pratiques de publication EUDAMED
Apprenez comment automatiser la publication de vos données et structurer vos processus avec efficacité.
Bénéficiez de l’expertise Ackomas
Posez vos questions en direct et découvrez des solutions éprouvées, issues de cas concrets dans l'industrie des dispositifs médicaux.
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