MDR en 2025 : État des lieux et perspectives

Sep 19 • 11 AM
Europe/Paris
Duration
1h

Un webinaire interactif pour faire le point sur l’état d’avancement du MDR, avec retours d’expérience et analyse terrain.

Je m’inscris
📅 Réservez votre place

Le règlement européen sur les dispositifs médicaux (MDR) continue de transformer le paysage réglementaire. Comment évolue-t-il à l'approche de 2025 ? Quelles sont les implications concrètes pour vos projets medtech, vos levées de fonds ou vos essais cliniques ?

🔍 Rejoignez ce webinaire animé par Ackomas, Clubster NSL et Strategiqual pour :
- Faire un point de situation sur l'application du MDR en 2025,
- Identifier les écueils à éviter et les bonnes pratiques du terrain,
- Échanger en direct avec deux experts reconnus du secteur.

Clémence Luyssaert

White text on a light gray background reads “StrategiQual” with a stylized “Q” shaped like a speech bubble, and below it, smaller text reads “A ProductLifeGroup Company,” reflecting fresh 2025 perspectives on MDR compliance.

Consultante Senior Medtech et Clinical Team Manager chez Strategiqual. Spécialiste en affaires réglementaires, qualité et clinique dans les secteurs pharma, biotech et medtech.

Profil LinkedIn
A woman with long straight brown hair and light skin, wearing a burgundy top, looks directly at the camera against a plain white background, conveying a calm état des lieux and thoughtful perspectives.

Jean-Philippe Joubert

Head of Customer Success chez Ackomas. Il accompagne industriels et startups dans le déploiement de solutions réglementaires conformes au MDR, aux exigences de l’ANSM et de l’EMA.

Profil LinkedIn
Jean-Philippe JOUBERT, a middle-aged man with short gray hair and glasses, is smiling warmly. He is wearing a light blue button-up shirt and standing in front of a tan, textured wall.

Ce que vous apprendrez dans ce webinaire

Analyse critique du MDR

Des experts du terrain partagent leurs retours sur les réussites, les freins persistants et les perspectives d’évolution du règlement.

Conseils concrets et applicables

Grâce aux retours d’expérience et cas pratiques, repartez avec des actions à mettre en œuvre immédiatement pour sécuriser vos projets.

Dialogue avec deux experts reconnus

Posez vos questions en direct à deux spécialistes terrain du MDR, accompagnant au quotidien startups et industriels medtech.

Stay Ahead with Our Newsletter

Never miss an update in medical device regulations, industry news, and exclusive insights from ACKOMAS. Join our community for essential updates, expert advice, and learning opportunities.

No spam—only valuable information to keep you informed and compliant.

  • Access Exclusive Webinars

    Gain expert insights on regulatory compliance and industry best practices.

  • Get Timely Regulatory Updates

    Stay ahead with the latest changes in medical device regulations.

  • Receive Industry Insights

    Keep up with the latest news and developments from ACKOMAS and the medical device industry.