Webinaire : Que représente un projet EUDAMED ?
Principaux points à retenir du webinaire
Participez à nos webinars pour découvrir les dernières stratégies de conformité réglementaire dans le secteur des dispositifs médicaux. Nos experts vous apportent des solutions pratiques et répondent à vos questions en direct.
Enjeux de la conformité réglementaire
Le projet EUDAMED représente une transformation majeure pour l’industrie des dispositifs médicaux dans l’Union Européenne. La conformité à la base de données EUDAMED est essentielle pour garantir la sécurité des patients, assurer une transparence accrue et répondre aux exigences réglementaires strictes. Ce webinaire a permis d’identifier les risques liés à la non-conformité, comme l’interdiction de commercialisation, et les bénéfices d’un projet bien structuré.
Calendrier des échéances
Avec moins de 12 mois avant la première échéance d’EUDAMED, il est crucial pour les fabricants d’être préparés. Nous avons présenté un calendrier clair, expliquant les obligations pour les dispositifs mis sur le marché avant et après janvier 2026, ainsi que les délais spécifiques pour l’enregistrement des dispositifs “Legacy”. Commencer tôt est primordial pour éviter tout retard dans la collecte et la validation des données.
Modules essentiels d’EUDAMED
EUDAMED est composé de six modules principaux : Acteurs, Dispositifs (UDI/DEV), Organismes Notifiés et Certificats, Surveillance du Marché, Vigilance, et Études Cliniques. Le module “Dispositifs” (UDI/DEV) est particulièrement critique car il représente la majeure partie du travail pour les fabricants. Nous avons expliqué en détail comment structurer les données pour répondre aux exigences de ce module.
Étapes critiques pour 2025
Le succès d’un projet EUDAMED repose sur trois chantiers principaux : la collecte des données, leur publication via des outils adaptés (notamment les solutions M2M), et la traçabilité des opérations. Chaque étape a été analysée, avec des recommandations pratiques sur la mise en œuvre, y compris l’utilisation des fichiers Excel Ackomas pour une collecte de données simplifiée.
Retours d’expérience
Les entreprises qui ont adopté une approche proactive pour se conformer à EUDAMED partagent des résultats encourageants. Les témoignages présentés ont mis en avant les différences entre EUDAMED et d’autres bases de données, comme la GUDID, ainsi que les défis spécifiques liés à la création de nouveaux identifiants UDI. Ces expériences fournissent des enseignements précieux pour structurer vos propres projets.
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